Compazine

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proclorperazina Los estudios han demostrado que los adultos mayores con demencia (un trastorno cerebral que afecta la capacidad de recordar, pensar con claridad, comunicarse y realizar las actividades diarias y que pueden causar cambios en el estado de ánimo y la personalidad) que toman antipsicóticos (medicamentos para la enfermedad mental) como proclorperazina tienen una mayor probabilidad de morir durante el tratamiento. Proclorperazina no está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento de problemas de conducta en los adultos mayores con demencia. Hable con el médico que le recetó este medicamento si usted, un familiar, o un ser querido tiene demencia y está tomando proclorperazina. Para obtener más información, visite el sitio web de la FDA: http://www. fda. gov/Drugs ¿Por qué se prescribe este medicamento? supositorios de proclorperazina y las tabletas se utilizan para controlar las náuseas y los vómitos severos. Las tabletas de proclorperazina también se utilizan para tratar los síntomas de la esquizofrenia (una enfermedad mental que causa perturbación o pensamientos extraños, pérdida de interés en la vida y emociones fuertes o inapropiadas). Las tabletas de proclorperazina también se utilizan sobre una base a corto plazo para tratar la ansiedad que no pudo ser controlado por otros medicamentos. Proclorperazina no debe usarse para tratar cualquier condición en los niños que tienen menos de 2 años de edad o que pesen menos de 20 libras (alrededor de 9 kilogramos). Proclorperazina pertenece a una clase de medicamentos llamados antipsicóticos convencionales. Funciona al reducir la excitación anormal en el cerebro. ¿Cómo se debe usar este medicamento? Proclorperazina es en tabletas para tomar por vía oral y como un supositorio para colocar en el recto. Las tabletas de proclorperazina se toman generalmente de tres a cuatro veces al día por los adultos y se les da a los niños por lo general de una a tres veces al día. supositorios de proclorperazina se insertan generalmente dos veces al día. Utilizar proclorperazina o menos a la misma hora (s) todos los días. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizar proclorperazina según lo indicado. No use más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Su doctor podría comenzar con una dosis baja de proclorperazina y aumentar gradualmente la dosis, no más de una vez cada 2-3 días. Si está usando la proclorperazina para tratar la esquizofrenia, proclorperazina puede ayudar a controlar los síntomas, pero no curará su condición. Siga usando la proclorperazina aunque se sienta bien. No deje de usar proclorperazina sin consultar a su médico. Si de repente deja de utilizar proclorperazina, puede experimentar síntomas de abstinencia como náuseas, vómitos, mareos y temblores. Para insertar un supositorio proclorperazina, siga estos pasos: Lávese bien las manos con agua y jabón. Si el supositorio está blando, colóquelo bajo el agua fría o póngalo en el refrigerador durante unos minutos para endurecerlo antes de quitarle la envoltura. Retire el envoltorio, si está presente. Si han indicado que use la mitad del supositorio, corte a lo largo con un cuchillo limpio y afilado. Poner en un dedil o guante desechable, si se desea (disponible en una farmacia). Lubricar la punta supositorio con un lubricante soluble en agua, como KY Gel, no vaselina (vaselina). Si usted no tiene este lubricante, humedezca la región anal con agua fría del grifo. Acuéstese sobre su lado con la pierna inferior recta y la pierna doblada superior hacia su estómago. Levante la nalga superior para exponer el área rectal. Insertar el supositorio, extremo de punta, con el dedo hasta que pase el esfínter muscular del recto, al menos 1/2 a 1 pulgada (1,25 a 2,5 centímetros) en los recién nacidos y 1 pulgada (2,5 centímetros) en los adultos. Si no se ha insertado más allá del esfínter, el supositorio puede expulsarse. Apriete los glúteos durante unos segundos. Permanecer acostado durante unos 15 minutos para evitar que el supositorio se salga. Trate de evitar tener una evacuación intestinal durante aproximadamente una hora para que el medicamento en el supositorio puede ser absorbida por el cuerpo. Desechar los materiales usados ​​y lávese bien las manos. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de utilizar proclorperazina, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la proclorperazina, otras fenotiazinas como clorpromazina, flufenazina, perfenazina, prometazina (Phenergan), tioridazina y trifluoperazina; o cualquier otro medicamento. Si usted va a tomar tabletas de proclorperazina, también a su médico si usted es alérgico a la tartrazina (colorante amarillo que se encuentra en algunos alimentos y medicamentos) o aspirina. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin); antidepresivos; antihistamínicos; atropina (en Motofen, en Lomotil, en Lonox); barbitúricos como el pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), y secobarbital (Seconal); diuréticos (píldoras para eliminar líquido); epinefrina (EpiPen); guanetidina (no disponible en los EE. UU.); ipratropio (Atrovent); litio (Eskalith, Lithobid), medicamentos para la ansiedad, enfermedad del intestino irritable, enfermedad mental, enfermedad de Parkinson, la enfermedad de movimiento, úlceras o problemas urinarios; medicamentos para las convulsiones, como fenitoína (Dilantin); medicamentos narcóticos para el dolor; propranolol (Inderal); sedantes; pastillas para dormir; y tranquilizantes. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido glaucoma (condición que aumenta la presión en el ojo puede conducir a la pérdida gradual de la visión), convulsiones, un electroencefalograma anormal (EEG; prueba que mide la actividad eléctrica en el cerebro), daño cerebral, feocromocitoma (tumor en las glándulas suprarrenales cerca de los riñones), cáncer de mama, cualquier condición que afecta la producción de glóbulos en la médula ósea, o enfermedades del corazón. También informe a su médico si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medicamento contra la enfermedad mental debido a efectos secundarios graves y si va a trabajar con insecticidas organofosforados (un tipo de producto químico utilizado para matar insectos). si le va a dar a un niño proclorperazina, informe al médico del niño si el niño tiene varicela, sarampión, un virus estomacal, o una infección del cerebro o la médula espinal. También informe médico del niño si el niño tiene cualquiera de los siguientes síntomas: vómitos, apatía, somnolencia, confusión, agresividad, convulsiones, coloración amarillenta de la piel o los ojos, debilidad o síntomas similares a la gripe. Asegúrese de decirle al médico del niño si el niño no ha estado bebiendo normalmente, si tiene diarrea excesiva, o parece estar deshidratado. si usted va a utilizar proclorperazina para tratar las náuseas y los vómitos, es importante informar a su médico acerca de cualquier otro síntoma que está, sobre todo languidez; somnolencia; Confusión; agresión; convulsiones; dolores de cabeza; problemas con la visión, la audición, el habla, o el balance; dolor de estómago o calambres; o estreñimiento. Las náuseas y los vómitos que se presentan junto con estos síntomas pueden ser un signo de una afección más grave que no debe ser entendido con proclorperazina. informe a su médico si está embarazada, especialmente si se encuentra en los últimos meses de su embarazo, o si planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras está tomando proclorperazina, llame a su médico. Ptrochlorperazine puede provocar problemas en los recién nacidos después del nacimiento si se toma durante los últimos meses del embarazo. si va a realizar una cirugía, incluyendo una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está usando la proclorperazina. si le van a hacer un mielograma (examen de rayos X de la columna vertebral), informe a su médico y el técnico que está tomando proclorperazina. Su médico probablemente le dirá que no tome proclorperazina durante 2 días antes del mielograma y por un día más después del estudio. usted debe saber que este medicamento puede provocar somnolencia y afectar su pensamiento y los movimientos, especialmente al comienzo de su tratamiento. No conduzca automóviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. pregunte a su médico acerca del consumo de alcohol durante el tratamiento con proclorperazina. El alcohol puede empeorar los efectos secundarios de proclorperazina peor. usted debe saber que la proclorperazina puede causar mareo, especialmente cuando se levanta después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente, apoyando los pies en el piso durante algunos minutos antes de ponerse de pie. usted debe saber que la proclorperazina puede hacer más difícil para su cuerpo para enfriarse cuando hace mucho calor. Informe a su médico si piensa hacer ejercicio vigoroso o exponerse a un calor extremo. ¿Qué dieta especial debo seguir? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Proclorperazina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: somnolencia mareo visión borrosa boca seca Nariz tapada, nariz congestionada dolor de cabeza náusea estreñimiento dificultad para orinar dilatación o contracción de las pupilas (círculos negros en el centro de los ojos) Apetito incrementado aumento de peso agitación nerviosismo dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido la expresión facial en blanco babeo temblor incontrolable de una parte del cuerpo caminar arrastrando los pies aumento de senos producción de leche materna ausencia de períodos menstruales disminución de la capacidad sexual en los hombres Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre rigidez muscular Confusión latido del corazón rápido o irregular transpiración coloración amarillenta de la piel o los ojos síntomas parecidos a la gripe dolor de garganta, escalofríos y otros signos de infección calambres en el cuello lengua que se pega fuera de la boca opresión en la garganta dificultad para respirar o tragar , movimientos ondulantes de la lengua finas , la cara, los movimientos de la boca o la mandíbula rítmicos incontrolables convulsiones erupción urticaria Comezón hinchazón de los ojos, la cara, boca, labios, lengua, garganta, brazos, manos, pies, tobillos o las pantorrillas pérdida de la visión, especialmente por la noche ver todo con un tinte de color marrón coma (pérdida del conocimiento por un período de tiempo) erección que dura por horas Proclorperazina puede provocar otros efectos secundarios. Informe a su médico si tiene algún problema inusual mientras está tomando este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde los supositorios de proclorperazina en sus envolturas; no desenvolver un supositorio hasta justo antes de insertarlo. Guarde el medicamento a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: agitación nerviosismo dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido la expresión facial en blanco babeo temblor incontrolable de una parte del cuerpo caminar arrastrando los pies somnolencia coma (pérdida del conocimiento por un período de tiempo) convulsiones latido del corazón irregular fiebre boca seca estreñimiento ¿Qué otra información de importancia debería saber? Mantén todas tus citas con tu doctor. Antes de someterse a exámenes de laboratorio, informe a su médico y al técnico de laboratorio que usted está tomando proclorperazina. Proclorperazina puede interferir con los resultados de las pruebas de embarazo caseras. Hable con su médico si cree que puede estar embarazada durante su tratamiento con proclorperazina. No trate de pruebas de embarazo en el hogar. No deje que otras personas tomen o use sus medicamentos. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca ¶ Este producto de marca ya no están en el mercado es. las alternativas genéricas pueden estar disponibles. Revisado por última vez - 05/16/2011 Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud, Inc. Exención de responsabilidad SAIA ® Información de Medicina del paciente. © Copyright, 2016. La Sociedad Americana de Salud Farmacéuticos del Sistema, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación para uso comercial debe ser autorizada por ASHP. compazine Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga App alérgicos WebMD Evitar Interacción con otros medicamentos La verdad sobre la vitamina D Antiinflamatorios Las drogas que más se consumen Que amenaza la vida desencadenantes de alergias El consumo de drogas y el embarazo Marihuana Medicinal 101 Encuentra WebMD en: Y copia; 2005-2016 WebMD, LLC. Todos los derechos reservados. WebMD no proporciona consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Ver información adicional. compazine El aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia Los pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia tratados con fármacos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. Los análisis de diecisiete ensayos controlados con placebo (duración modal de 10 semanas), principalmente en pacientes que toman fármacos antipsicóticos atípicos, revelaron un riesgo de muerte en los pacientes tratados con el fármaco de entre 1,6 y 1,7 veces el riesgo de muerte en los pacientes tratados con placebo. En el transcurso de un ensayo controlado 10 típico semana, el índice de mortalidad en los pacientes tratados con el fármaco era aproximadamente 4,5%, en comparación con una tasa de alrededor del 2,6% en el grupo placebo. Aunque se variaron las causas de muerte, la mayoría de las muertes parecieron ser de naturaleza (por ejemplo, fallo cardiaco, muerte súbita) o cardiovascular (por ejemplo neumonía) infecciosa en la naturaleza. Los estudios observacionales sugieren que, de forma similar a los fármacos antipsicóticos atípicos, el tratamiento con fármacos antipsicóticos convencionales pueden aumentar la mortalidad. La medida en que los resultados del aumento de la mortalidad en estudios de observación pueden atribuirse a la droga antipsicótico a diferencia de alguna característica (s) de los pacientes no es clara. Compazine & registro; (Comprimidos de maleato de proclorperazina USP) no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia (ver Advertencias). Descripción compazine Proclorperazina es un derivado de la fenotiazina, presente en Compazine & registro; como el maleato. maleato de proclorperazina se designa químicamente como 2-cloro-10- [3- (4-metil-1- piperazinil) propil] maleato de fenotiazina y tiene la siguiente fórmula estructural: C 20 H 24 ClN 3 S & bull; 2C 4 H 4 O 4 P. M. 606,10 maleato de proclorperazina se clasifica como un antiemético y un agente antipsicótico. maleato de proclorperazina es de color blanco o amarillo pálido, prácticamente inodoro, polvo cristalino. Es prácticamente insoluble en agua y en alcohol; ligeramente soluble en cloroformo caliente. Cada comprimido, para administración oral contiene proclorperazina maleato equivalente a 5 mg o 10 mg de proclorperazina. Además, cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: celulosa microcristalina, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, polidextrosa, polietilenglicol, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, dióxido de titanio, triacetina, y óxido de hierro amarillo. Indicaciones y uso de Compazine Para el control de las náuseas y los vómitos severos. Para el tratamiento de la esquizofrenia. Compazine & registro; (Proclorperazina comprimidos de maleato USP) es eficaz para el tratamiento a corto plazo de la ansiedad no psicótica generalizada. Sin embargo, Compazine & registro; (Comprimidos de maleato de proclorperazina USP) no es el primer medicamento para ser utilizado en la terapia para la mayoría de los pacientes con ansiedad no psicótica, porque ciertos riesgos asociados con su uso no son compartidas por los tratamientos alternativos comunes (por ejemplo, las benzodiazepinas). Cuando se utiliza en el tratamiento de la ansiedad no psicótica, Compazine & registro; (comprimidos de maleato de proclorperazina USP) no deben administrarse en dosis de más de 20 mg por día o por más de 12 semanas, debido a que el uso de Compazine & registro; (Comprimidos de maleato de proclorperazina USP) en dosis más altas o durante intervalos más largos puede causar discinesia tardía persistente que puede resultar irreversible (ver Advertencias). La eficacia de Compazine & registro; (Comprimidos de maleato de proclorperazina USP) como tratamiento para la ansiedad no psicótica se estableció en estudios clínicos de 4 semanas de pacientes ambulatorios con trastorno de ansiedad generalizada. Esta evidencia no predice que Compazine & registro; (Maleato de proclorperazina tabletas USP) será útil en pacientes con otras condiciones no psicóticos en los que la ansiedad o signos que imitan la ansiedad, se encuentran (por ejemplo, enfermedad física, condiciones mentales orgánicos, depresión agitada, patologías de carácter, etc.). Compazine & registro; (Comprimidos de maleato de proclorperazina USP) no se ha mostrado eficaz en el tratamiento de las complicaciones de comportamiento en pacientes con retraso mental. Contraindicaciones No debe usarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a las fenotiazinas. No utilizar en estados comatosos o en presencia de grandes cantidades de depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, narcóticos, etc.). No utilizar en cirugía pediátrica. No debe usarse en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad o menos de 20 libras. No utilizar en niños de enfermedades para las cuales no se ha establecido la dosis. advertencias El aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia Los pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia tratados con fármacos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. Compazine & registro; (Comprimidos de maleato de proclorperazina USP) no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia (véase el recuadro de advertencia). Los síntomas extrapiramidales que puede ser secundaria a la proclorperazina pueden confundirse con las señales del sistema nervioso central de una enfermedad no diagnosticada primaria responsables de los vómitos, por ejemplo, Reye y rsquo; s síndrome de encefalopatía u otro. El uso de proclorperazina y otras toxinas hepáticas potenciales debe evitarse en niños y adolescentes cuyos signos y síntomas sugieren Reye y rsquo; s síndrome. La discinesia tardía La discinesia tardía, un síndrome que consiste en potencialmente irreversible, movimientos involuntarios, disquinéticas, puede desarrollarse en pacientes tratados con fármacos antipsicóticos. Aunque la prevalencia del síndrome parece ser mayor entre los ancianos, las mujeres, especialmente de edad avanzada, es imposible confiar en las estimaciones de prevalencia de predecir, al inicio del tratamiento antipsicótico, que los pacientes son propensos a desarrollar el síndrome. Si los productos de drogas antipsicóticas difieren en su potencial de causar discinesia tardía es desconocido. Tanto el riesgo de desarrollar el síndrome y la probabilidad de que se vuelva irreversible se cree que aumentará a medida que la duración del tratamiento y la dosis acumulativa total de los fármacos antipsicóticos administrados al paciente. Sin embargo, el síndrome puede desarrollarse, aunque con mucha menor frecuencia, después de períodos de tratamiento relativamente cortos, a dosis bajas. No se conoce ningún tratamiento para los casos establecidos de disquinesia tardía, aunque el síndrome puede remitir, parcial o completamente, si se retira el tratamiento antipsicótico. propio tratamiento antipsicótico, sin embargo, puede suprimir (o parcialmente suprimir) los signos y síntomas del síndrome y por lo tanto posiblemente puede enmascarar el proceso de la enfermedad subyacente. El efecto que la supresión sintomática tiene sobre la evolución a largo plazo del síndrome es desconocida. Dadas estas consideraciones, antipsicóticos deben ser prescritos de una manera que es más probable que minimizar la aparición de discinesia tardía especialmente en los ancianos. El tratamiento antipsicótico crónico en general, debe reservarse para pacientes que sufren de una enfermedad crónica que, se sabe que responde a los fármacos antipsicóticos 1), y, 2) para los que los tratamientos alternativos, igualmente eficaces, pero potencialmente menos dañinos no están disponibles o apropiados. En los pacientes que requieran tratamiento crónico, la dosis más baja y la duración más corta del tratamiento produzca una respuesta clínica satisfactoria debe ser buscada. La necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluado periódicamente. Si los signos y síntomas de discinesia tardía en un paciente con antipsicóticos, la interrupción del tratamiento debe ser considerado. Sin embargo, algunos pacientes pueden requerir tratamiento a pesar de la presencia del síndrome. Para más información acerca de la descripción de la discinesia tardía y su detección clínica, por favor refiérase a las secciones sobre las precauciones y reacciones adversas. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) Un complejo de síntomas potencialmente fatal a veces referido como síndrome neuroléptico maligno (SNM) ha sido reportado en asociación con fármacos antipsicóticos. Las manifestaciones clínicas del SNM son hipertermia, rigidez muscular, estado mental alterado y evidencia de inestabilidad autonómica (pulso o presión arterial irregular, taquicardia, diaforesis y arritmias cardíacas). La evaluación diagnóstica de los pacientes con este síndrome es complicada. Para llegar a un diagnóstico, es importante identificar los casos en que la presentación clínica incluye tanto una enfermedad médica grave (por ejemplo, neumonía, infección sistémica, etc.) y sin tratar o con tratamiento inadecuado signos extrapiramidales y síntomas (EPS). Otras consideraciones importantes en el diagnóstico diferencial incluyen toxicidad anticolinérgica central, golpe de calor, fiebre medicamentosa y patología primaria del sistema nervioso central (SNC). El tratamiento del SNM debe incluir: 1) la suspensión inmediata de los fármacos antipsicóticos y otros medicamentos no esenciales a la terapia concurrente, 2) tratamiento sintomático intensivo y control médico, y 3) tratamiento de cualquier problema médico serio concomitante para el cual los tratamientos específicos disponibles. No hay un acuerdo general sobre los regímenes de tratamiento farmacológico específicos para el SNM no complicado. Si un paciente requiere tratamiento con fármacos antipsicóticos después de la recuperación del SNM, la reintroducción potencial de la terapia de drogas debe ser considerado cuidadosamente. El paciente debe ser monitorizado cuidadosamente, ya que se han reportado recurrencias de NMS. Un síndrome de encefalopatía (caracterizada por debilidad, letargo, fiebre, temblores y confusión, síntomas extrapiramidales, leucocitosis, las enzimas séricas elevadas, BUN y FBS) se ha producido en algunos pacientes tratados con litio más un antipsicótico. En algunos casos, el síndrome fue seguido por daño cerebral irreversible. Debido a una posible relación causal entre estos eventos y la administración concomitante de litio y antipsicóticos, los pacientes que reciben este tipo de tratamiento combinado deben ser estrechamente monitorizados para las primeras pruebas de toxicidad y abandonaron el tratamiento inmediatamente si aparecen estos signos neurológicos. Este síndrome de encefalopatía puede ser similar a o el mismo que el síndrome neuroléptico maligno (NMS). Los pacientes con depresión de la médula ósea o que han demostrado previamente una reacción de hipersensibilidad (por ejemplo, discrasias sanguíneas, ictericia) con una fenotiazina no deben recibir ninguna fenotiazina, incluyendo Compazine & registro; (Maleato de proclorperazina tabletas USP), a menos que en el juicio del médico que los beneficios potenciales del tratamiento superan los posibles riesgos. Proclorperazina puede poner en peligro la capacidad mental y / o física, especialmente durante los primeros días de la terapia. Por lo tanto, advertir a los pacientes acerca de actividades que requieren atención (por ejemplo, vehículos de operación o maquinaria). Fenotiazinas puede intensificar o prolongar la acción de depresores del sistema nervioso central (por ejemplo, alcohol, narcóticos, anestésicos). El embarazo De seguridad para el uso de proclorperazina durante el embarazo no ha sido establecida. Por lo tanto, proclorperazina no está recomendado para uso en pacientes embarazadas, excepto en los casos de náuseas y vómitos severos que son tan graves e intratables que, a juicio del médico, se requiere la intervención de drogas y los beneficios potenciales superen los posibles riesgos. Ha habido casos reportados de ictericia prolongada, signos extrapiramidales, hiperreflexia o hiporreflexia en recién nacidos cuyas madres recibieron fenotiazinas. Los recién nacidos expuestos a los fármacos antipsicóticos, durante el tercer trimestre del embarazo están en riesgo de síntomas extrapiramidales y / o de abstinencia después del parto. Se han notificado casos de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria y el trastorno de la alimentación en estos recién nacidos. Estas complicaciones han variado en intensidad; mientras que en algunos casos los síntomas se han autolimitado, en otros casos los recién nacidos han requerido soporte de la unidad de cuidados intensivos y hospitalización prolongada. Compazine & registro; (Maleato de proclorperazina tabletas USP) debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres lactantes Existe evidencia de que las fenotiazinas se excretan en la leche materna de las madres lactantes. Se debe tener precaución cuando se administra proclorperazina a una mujer lactante. precauciones La acción antiemética del proclorperazina puede enmascarar los signos y síntomas de sobredosis de otras drogas y puede oscurecer el diagnóstico y tratamiento de otras condiciones tales como obstrucción intestinal, tumor cerebral y de Reye y rsquo; s síndrome (ver Advertencias). Cuando proclorperazina se usa con medicamentos quimioterapéuticos del cáncer, vómitos como un signo de la toxicidad de estos agentes puede ser oscurecida por el efecto antiemético de proclorperazina. Debido a que se puede producir hipotensión, grandes dosis y administración parenteral deben utilizarse con precaución en pacientes con alteraciones cardiovasculares sistemas. Para minimizar la aparición de hipotensión después de la inyección, mantenga paciente acostado y observar por lo menos y frac12; hora. Si se produce hipotensión después de la administración parenteral u oral, colocar al paciente en posición de cabeza baja con las piernas elevadas. Si se requiere un vasoconstrictor, Levophed & registro; * (Bitartrato de norepinefrina) y Neo-Sinefrina & registro; &daga; (Clorhidrato de fenilefrina) son adecuados. Otros agentes presores, incluyendo epinefrina, no deben utilizarse porque pueden causar una paradójica disminución de la presión arterial. La aspiración del vómito se ha producido en algunos pacientes post-quirúrgicos que han recibido proclorperazina como un anti-emético. A pesar de que se ha establecido una relación causal, esta posibilidad debe tenerse en cuenta durante su reinserción quirúrgica. El sueño profundo, a partir del cual los pacientes pueden ser despertados y coma se ha informado, por lo general con una sobredosis. Los fármacos antipsicóticos elevan los niveles de prolactina; la elevación persiste durante la administración crónica. experimentos de cultivo de tejidos indican que aproximadamente un tercio de los cánceres de mama humanos son dependientes de prolactina in vitro. un factor de importancia potencial si la prescripción de estos fármacos se contempla en un paciente con un cáncer de mama detectado anteriormente. Aunque se ha informado de trastornos tales como galactorrea, amenorrea, ginecomastia e impotencia, la importancia clínica de los niveles de prolactina sérica es desconocida para la mayoría de los pacientes. Un aumento en los tumores de mama se ha encontrado en los roedores después de la administración crónica de fármacos antipsicóticos. Ninguno de los dos estudios clínicos ni epidemiológicos realizados hasta la fecha, sin embargo, han demostrado una asociación entre la administración crónica de estos medicamentos y la tumorigénesis mamaria; la evidencia disponible se considera demasiado limitada para ser concluyente en este momento. aberraciones cromosómicas en los espermatozoides anormales espermatocitos y se han demostrado en roedores tratados con ciertos antipsicóticos. Al igual que con todos los medicamentos que ejercen un efecto anticolinérgico, y / o causan midriasis, proclorperazina se debe utilizar con precaución en pacientes con glaucoma. Debido a que las fenotiazinas pueden interferir con los mecanismos termorreguladores, utilizar con precaución en personas que estarán expuestos a un calor extremo. Las fenotiazinas pueden disminuir el efecto de los anticoagulantes orales. Las fenotiazinas pueden producir bloqueo alfa adrenérgico. Los diuréticos tiazídicos pueden acentuar la hipotensión ortostática que puede ocurrir con fenotiazinas. efectos antihipertensivos de la guanetidina y compuestos relacionados pueden ser contrarrestados cuando fenotiacinas se utilizan de forma concomitante. La administración concomitante de propranolol con fenotiazinas resultados en el aumento de los niveles plasmáticos de ambos fármacos. Las fenotiazinas pueden disminuir el umbral convulsivo; los ajustes de dosis de anticonvulsivos pueden ser necesarios. no se produce potenciación de los efectos anticonvulsivos. Sin embargo, se ha informado de que las fenotiazinas pueden interferir con el metabolismo de Dilantin & registro; &Daga; (Fenitoína) y precipitar Dilantin toxicidad de este modo (fenitoína). La presencia de las fenotiazinas pueden producir resultados falsos positivos fenilcetonuria (PKU). Terapia a Largo Plazo Dada la probabilidad de que algunos pacientes crónicamente expuestos a antipsicóticos desarrollarán discinesia tardía, se recomienda que todos los pacientes en los que se contempla el uso crónico puede dar, si es posible, la información completa acerca de este riesgo. La decisión de informar a los pacientes y / o sus representantes y, obviamente, debe tener en cuenta las circunstancias clínicas y la competencia del paciente para comprender la información proporcionada. Para disminuir la probabilidad de reacciones adversas relacionadas con el efecto de la droga acumulativa, los pacientes con una historia de la terapia a largo plazo con proclorperazina y / u otros antipsicóticos deben ser evaluados periódicamente para decidir si la dosis de mantenimiento podría reducirse o interrumpirse la terapia con medicamentos. Los niños con enfermedades agudas (por ejemplo, varicela, infecciones del sistema nervioso central, el sarampión, gastroenteritis) o deshidratación parecen ser mucho más susceptibles a reacciones neuromusculares, en particular distonías, que son adultos. En estos pacientes, el medicamento debe utilizarse solamente bajo estrecha supervisión. Los fármacos que disminuyen el umbral convulsivo, incluidos los derivados de fenotiazina, no se deben utilizar con Amipaque & registro; §a; (Metrizamida). Como con otros derivados de fenotiazina, proclorperazina debe interrumpirse al menos 48 horas antes de la mielografía, no debe ser reanudado durante al menos 24 horas después del procedimiento, y no debe ser utilizado para el control de las náuseas y los vómitos que ocurre ya sea antes de la mielografía con Amipaque (metrizamida) o después del procedimiento. Leucopenia, neutropenia y agranulocitosis En los ensayos clínicos y la experiencia post, eventos de leucopenia / neutropenia y agranulocitosis se han reportado temporalmente relacionados con los agentes antipsicóticos. Los posibles factores de riesgo de leucopenia / neutropenia incluyen la cuenta preexistente bajo de glóbulos blancos (WBC) y la historia de la leucopenia inducida por drogas / neutropenia. Los pacientes con un WBC bajo preexistente o un historial de drogas inducida por leucopenia / neutropenia deben tener su conteo sanguíneo completo (CBC) monitorizarse frecuentemente durante los primeros meses de terapia y deben suspender los comprimidos de maleato de proclorperazina USP a la primera señal de una disminución en los glóbulos blancos en la ausencia de otros factores causales. Los pacientes con neutropenia deben ser controlados cuidadosamente por fiebre u otros síntomas o signos de infección y tratados con prontitud si se producen estos síntomas o signos. Los pacientes con neutropenia grave (recuento absoluto de neutrófilos & lt; 1000 / mm3) deben suspender los comprimidos de maleato de proclorperazina USP y tienen su WBC siguieron hasta su recuperación. uso geriátrico Los estudios clínicos de proclorperazina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si los sujetos de edad avanzada responden de manera diferente a personas más jóvenes. Los pacientes geriátricos son más sensibles a los efectos secundarios de los antipsicóticos, incluyendo la proclorperazina. Estos efectos adversos incluyen hipotensión, efectos anticolinérgicos (tales como retención urinaria, estreñimiento y confusión), y las reacciones neuromusculares (tales como parkinsonismo y discinesia tardía) (ver PRECAUCIONES y REACCIONES ADVERSAS). Además, la experiencia post-seguridad sugiere que la incidencia de agranulocitosis puede ser mayor en pacientes geriátricos en comparación con los individuos más jóvenes que recibieron proclorperazina. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de hepática disminuida, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos (ver Dosis y vía ADMINISTRACIÓN). Reacciones adversas Puede causar somnolencia, mareos, amenorrea, visión borrosa, reacciones cutáneas y la hipotensión. Síndrome neuroléptico maligno (SNM) ha sido reportado en asociación con fármacos antipsicóticos (ver Advertencias). Se ha producido ictericia colestática. Si se produce fiebre con síntomas similares a grippe, deben llevarse a cabo estudios apropiados de hígado. Si las pruebas revelan una anormalidad, interrumpir el tratamiento. Ha habido unas cuantas observaciones de los cambios grasos en el hígado de pacientes que han muerto durante la recepción de la droga. No hay relación causal ha sido establecida. Leucopenia y agranulocitosis se han producido. Advertir a los pacientes que informen la aparición repentina de dolor de garganta u otros signos de infección. Si los teléfonos y recuentos diferenciales de glóbulos blancos indican la depresión de leucocitos, interrumpir el tratamiento y comenzar la terapia antibiótica adecuada y otra. Las reacciones extrapiramidales Estos síntomas se observan en un número significativo de pacientes mentales hospitalizados. Ellos se pueden caracterizar por inquietud motora, ser del tipo distónica, o pueden parecerse a parkinsonismo. Dependiendo de la severidad de los síntomas, la dosis debe reducirse o suprimirse. Si se restableció la terapia, debe ser en una dosis menor. En caso de que estos síntomas se producen en niños o pacientes embarazadas, el fármaco debe ser detenido y no debe reanudarse. En la mayoría de los casos los barbitúricos por vía de administración adecuada será suficiente. (O, inyectable Benadryl & registro. # [Difenhidramina] pueden ser útiles) En los casos más graves, la administración de un agente anti-parkinsonismo, excepto la levodopa (ver PDR), por lo general produce una reversión rápida de los síntomas. Deben emplearse medidas de soporte adecuadas, tales como el mantenimiento de una vía aérea clara y una hidratación adecuada. efecto de clase Los síntomas de la distonía, contracciones prolongadas anormales de grupos musculares, pueden ocurrir en individuos susceptibles durante los primeros días de tratamiento. Los síntomas de distonía incluyen: espasmo de los músculos del cuello, a veces progresando a opresión en la garganta, dificultad para tragar, dificultad para respirar y / o protrusión de la lengua. Si bien estos síntomas pueden ocurrir a dosis bajas, que ocurren con mayor frecuencia y con mayor gravedad con alta potencia y en dosis más altas de fármacos antipsicóticos de primera generación. Un elevado riesgo de distonía aguda se observa en los hombres y los grupos de edad más jóvenes. Los síntomas pueden incluir agitación o nerviosismo ya veces insomnio. Estos síntomas suelen desaparecer espontáneamente. A veces estos síntomas pueden ser similares a los síntomas neuróticos o psicóticos originales. La dosificación no debe aumentarse hasta que estos efectos secundarios se han calmado. Si estos síntomas se vuelven demasiado molesto, por lo general pueden ser controlados por una reducción de la dosis o el cambio de fármaco. El tratamiento con agentes antiparkinsonianos, las benzodiacepinas o propranolol puede ser útil. Los síntomas pueden incluir: facies como máscaras; babeo; temblores; pillrolling movimiento; rigidez en rueda dentada; y la marcha arrastrando los pies. La tranquilidad y la sedación son importantes. En la mayoría de los casos estos síntomas se controlan fácilmente cuando un agente anti-parkinsonismo se administra de forma concomitante. Los agentes anti-parkinsonismo deben usarse sólo cuando sea necesario. En general, la terapia de unas pocas semanas a 2 o 3 meses será suficiente. Después de este tiempo los pacientes deben ser evaluados para determinar su necesidad de tratamiento continuado. (Nota: La levodopa no se ha encontrado eficaz en seudo-parkinsonismo.) De vez en cuando es necesario reducir la dosis de la proclorperazina o suspender el fármaco. Al igual que con todos los agentes antipsicóticos, discinesia tardía puede aparecer en algunos pacientes en tratamiento a largo plazo o puede aparecer después de la terapia con medicamentos ha sido descontinuado. El síndrome también puede desarrollarse, aunque con mucha menos frecuencia, después de períodos de tratamiento relativamente cortos, a dosis bajas. Este síndrome aparece en todos los grupos de edad. A pesar de su prevalencia parece ser mayor entre los pacientes de edad avanzada, especialmente las mujeres de edad avanzada, es imposible confiar en las estimaciones de prevalencia de predecir al inicio del tratamiento antipsicótico el que los pacientes son propensos a desarrollar el síndrome. Los síntomas son persistentes y en algunos pacientes parecen ser irreversibles. El síndrome se caracteriza por movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara, boca o mandíbula (por ejemplo, la protrusión de la lengua, inflamación en las mejillas, arrugas de la boca, movimientos de masticación). A veces, estos pueden estar acompañados por movimientos involuntarios de las extremidades. En raras ocasiones, estos movimientos involuntarios de las extremidades son las únicas manifestaciones de la discinesia tardía. Una variante de discinesia tardía, distonía tardía, también se ha descrito. No se conoce ningún tratamiento eficaz para la discinesia tardía; agentes anti-parkinsonismo no alivian los síntomas de este síndrome. Se sugiere que todos los agentes antipsicóticos suspenderse si aparecen estos síntomas. Si fuera necesario para restituir el tratamiento, o aumentar la dosis del agente, o cambiar a un agente antipsicótico diferente, el síndrome puede ser enmascarado. Se ha informado de que los movimientos vermicular finos de la lengua pueden ser una señal temprana del síndrome y si el medicamento se detuvo en ese momento el síndrome no se puede desarrollar. Reacciones adversas notificadas con Proclorperazina u otros derivados de fenotiazina Las reacciones adversas con diferentes fenotiazinas varían en el tipo, la frecuencia y el mecanismo de ocurrencia, es decir, algunos dependen de la dosis, mientras que otros requieren la sensibilidad individual del paciente. Algunas reacciones adversas pueden ser más probable que ocurra, o se producen con mayor intensidad, en pacientes con problemas médicos especiales, por ejemplo, pacientes con insuficiencia mitral o feocromocitoma han experimentado hipotensión grave después de las dosis recomendadas de ciertas fenotiazinas. No todas las siguientes reacciones adversas se han observado con cada derivado de la fenotiazina, pero se han reportado con 1 o más y debe tenerse en cuenta cuando se administran fármacos de esta clase: síntomas extrapiramidales (opistótonos, crisis oculógira, hiperreflexia, distonía, acatisia, discinesia, parkinsonismo) algunos de los cuales han durado meses e incluso años y ndash; sobre todo en pacientes de edad avanzada con daño cerebral anterior; de gran mal y petit mal convulsiones, sobre todo en pacientes con anomalías del EEG o la historia de estos trastornos; proteínas del líquido cefalorraquídeo alterados; edema cerebral; intensificación y prolongación de la acción de depresores del sistema nervioso central (opiáceos, analgésicos, antihistamínicos, barbitúricos, alcohol), la atropina, el calor, los insecticidas organofosforados; reacciones autonómicas (sequedad de boca, congestión nasal, dolor de cabeza, náuseas, estreñimiento, estreñimiento, íleo paralítico, trastornos de la eyaculación / impotencia, priapismo, colon atónico, retención urinaria, miosis y midriasis); la reactivación de los procesos psicóticos, estados catatónico similares; hipotensión (a veces mortales); paro cardíaco; discrasias sanguíneas (pancitopenia, púrpura trombocitopénica, leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia, anemia hemolítica, anemia aplásica); daño al hígado (ictericia, estasis biliar); trastornos endocrinos (hiperglucemia, hipoglucemia, glucosuria, la lactancia, galactorrea, ginecomastia, irregularidades menstruales, pruebas de embarazo falsos positivos); trastornos de la piel (fotosensibilidad, prurito, eritema, urticaria, eczema hasta dermatitis exfoliativa); otras reacciones alérgicas (asma, edema laríngeo, edema angioneurótico, reacciones anafilácticas); Edema periférico; revertido efecto epinefrina; hiperpirexia; fiebre leve después de grandes dosis por vía intramuscular; Apetito incrementado; aumento de peso; un síndrome de lupus sistémico eritematoso; retinopatía pigmentaria; con la administración prolongada de dosis sustanciales, pigmentación de la piel, queratopatía epitelial y lenticular y depósitos corneales. cambios en el ECG - en particular no específica, Q generalmente reversible y distorsiones de la onda T & ndash; se han observado en algunos pacientes que reciben fenotiazinas. Aunque fenotiazinas causa ni la dependencia psíquica ni física, la interrupción súbita en pacientes psiquiátricos a largo plazo pueden causar síntomas temporales, por ejemplo, náuseas y vómitos, mareos, temblores. Nota. Ha habido informes ocasionales de muerte súbita en pacientes que reciben fenotiazinas. En algunos casos, la causa parecía ser un paro cardíaco o asfixia debido a un fallo del reflejo de la tos. La sobredosis (Ver también las reacciones adversas.) Los síntomas Principalmente participación del mecanismo extrapiramidal la producción de algunas de las reacciones distónicas descritos anteriormente. Los síntomas de depresión del sistema nervioso central hasta el punto de somnolencia o coma. También se pueden presentar agitación e inquietud. Otras posibles manifestaciones incluyen convulsiones, cambios en el ECG y las arritmias cardíacas, fiebre y reacciones autonómicas como hipotensión, sequedad de boca e íleo. Tratamiento Es importante determinar otros medicamentos tomados por el paciente ya que la terapia de dosis múltiples es común en situaciones de sobredosificación. El tratamiento es esencialmente sintomático y de apoyo. El lavado gástrico precoz es útil. Mantener al paciente en observación y mantener las vías respiratorias abiertas, ya que la participación del mecanismo extrapiramidal puede producir disfagia y dificultad respiratoria en una sobredosis severa. No intente inducir el vómito debido a una reacción distónica de la cabeza o el cuello puede desarrollar que podría dar lugar a la aspiración del vómito. Los síntomas extrapiramidales pueden ser tratados con medicamentos contra el parkinsonismo, barbitúricos o Benadryl (difenhidramina). Ver información de prescripción de estos productos. Se debe tener cuidado para evitar el aumento de la depresión respiratoria. Si la administración de un estimulante es deseable, anfetamina, dextroanfetamina o cafeína con benzoato de sodio se recomienda. Los estimulantes que pueden causar convulsiones (por ejemplo, picrotoxina o pentilentetrazol) deben ser evitados. Si se produce hipotensión, las medidas estándar para la gestión de shock circulatorio debe ser iniciado. Si es deseable administrar un vasoconstrictor, Levophed (bitartrato de norepinefrina) y fenilefrina (clorhidrato de fenilefrina) son los más adecuados. Otros agentes presores, incluyendo epinefrina, no se recomiendan debido a derivados de fenotiazina pueden invertir la acción de elevación habitual de estos agentes y causar una disminución de la presión arterial. La experiencia limitada indica que las fenotiazinas no son dializable. Compazine Dosis y Administración adultos (Para los niños y rsquo; s de dosificación y administración, véase más adelante.) La dosis debe aumentarse de forma más gradual en pacientes debilitados o demacrados. Pacientes de edad avanzada En general, las dosis en el rango inferior son suficientes para la mayoría de los pacientes de edad avanzada. Ya que parecen ser más susceptibles a la hipotensión y reacciones neuromusculares, estos pacientes deben ser observados de cerca. La dosificación debe adaptarse a la persona, la respuesta cuidadosamente monitoreado y la dosis ajustada en consecuencia. La dosis debe aumentarse de forma más gradual en los pacientes de edad avanzada. 1. Para controlar las náuseas y vómitos intensos Ajustar la dosis para la respuesta del individuo. Comenzar con la dosis más baja recomendada. Dosificación Oral - Tablets Por lo general, uno 5 mg o 10 mg comprimidos 3 o 4 veces al día. Las dosis diarias superiores a 40 mg deben utilizarse sólo en casos resistentes. 2. En los trastornos psiquiátricos adultos Ajustar la dosis para la respuesta de la persona y de acuerdo con la gravedad de la condición. Comenzar con la dosis más baja recomendada. Aunque la respuesta normalmente es visto dentro de un día o 2, se requiere generalmente un tratamiento más prolongado antes de que se observa la mejora máxima. No psicóticos de ansiedad y ndash; &daga; DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Sobredosis de droga Las drogas que más se consumen Marihuana Medicinal 101 Todos los derechos reservados. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Informacion de Seguridad Importante: No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Confusión; somnolencia; Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. mareo; somnolencia; Confusión; convulsiones; Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. Confusión; respiración dificultosa; convulsiones; Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.